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鹅ApoA1、CD36和DGAT2基因的cDNA克隆与序列分析研究
来源: |  日期:2017-4-19 |  阅读:1679

       本试验旨在克隆鹅ApoA1、CD36和DGAT2基因的cDNA并进行序列分析,为后续的表达谱和差异表达研究奠定基础。试验根据已报道的鸡Apo A1、CD36和DGAT2的基因序列,设计引物克隆序列,再应用RACE技术,克隆获得了鹅Apolipoprotein A-I(Apo A1)、Fatty acid translocase(CD36)和Diacylglycerol O-acyltransferase 2(DGAT2)基因的cDNA序列,包括全长的编码区序列(coding sequence,CDS)。
       结果显示,获得的鹅Apo A1基因的cDNA序列长度为1,106 bp(GenBank accession:KF460562),包括135 bp的5’UTR(untranslated region,UTR)序列、795 bp编码区和176 bp的3’UTR序列,编码265个氨基酸。获得的鹅CD36基因的cDNA序列长度为2,262 bp(GenBank accession:KF460563),包括196 bp的5’UTR序列、1,416 bp编码区和650 bp的3’UTR序列,编码472个氨基酸。获得的鹅DGAT2基因的cDNA序列长度为1,341 bp(GenBank accession:KF460564),包括93 bp的5’UTR序列、1,077 bp编码区和171 bp的3’UTR序列,编码359个氨基酸。同源性分析结果表明,鹅这3个基因cDNA与鸭的同源性最高,达到90%以上,与鸡的同源性较高,与人等哺乳动物的同源性均较低。
       试验结果表明,试验克隆获得并分析了鹅Apo A1、CD36和DGAT2基因的cDNA序列,将为后续的表达谱和差异表达研究奠定基础。

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